醫療藥物
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術先驅、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
勃林格殷格翰獲得歐盟獸醫藥品委員會（CVMP）對禽流感疫苗VAXXITEK? HVT+IBD+H5和VAXXINACT? H5的兩項積極意見
* 歐洲藥品管理局（EMA）下屬的獸醫藥品委員會（CVMP）已對勃林格殷格翰兩款針對高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗做出積極意見[1]。 * VAXXITEK? HVT+IBD+H5是首款可為...
翱路醫藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發戰略合作及許可協議，共同開發代謝疾病新療法
* 本次合作將結合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫藥堅實的新藥研發能力和小分子藥物開發專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發創新療法 * 翱路醫藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數據：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發或難治的晚期或轉移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規模達數十億美元，但廣泛存...
中國陸道培醫學團隊在ASH 2025發布27項研究成果，展現血液病診療綜合實力
北京2025年12月11日 /美通社/ -- 美國佛羅里達州奧蘭多，2025年12月6日至9日，第67屆美國血液學年會（ASH 2025）在此召開。作為全球血液學領域規模最大、學術水平最高的盛會，本...
最新數據證實侖卡奈單抗對腦脊液中神經毒性Aβ原纖維的藥理學作用
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 衛材與渤健宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上公布最新數據，證實了抗Aβ原纖維*抗體——侖卡奈單抗對腦脊液（CSF）中Aβ原纖維（PF...
一年最少6針皮下注射，血友病領域首個降低抗凝血酶創新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創新非因子療法——...
DNV推出針對門診手術中心的認證項目
新項目基于DNV價值驅動的醫療認證理念，聚焦持續改進、患者安全與公共健康成果 休斯敦2025年12月11日 /美通社/ -- DNV正將其備受認可的醫療機構認證服務擴展至快速增長的門診手術中心(AS...
Servier產品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經膠質瘤患者帶來的治...
美納里尼公布Elacestrant 2期數據
美納里尼集團在2025年圣安東尼奧乳腺癌研討會公布ER+、HER2-轉移性乳腺癌(mBC)患者的Elacestrant (ORSERDU ?) 2期聯合用藥治療數據 * 此外，廣泛的elace...
Indivumed和羅切斯特大學醫學中心擴大合作，推動以患者為中心發現新療法
癌癥研究領域的兩大領先機構承諾開展科學合作，共同推動精準腫瘤學的發展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學醫學中...
凌科藥業與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發與許可協議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業和 Formation Bio 今日宣布，Formation Bio 已獲得凌科藥業的新一代具有中樞神經系統（CNS）滲透性...
全球首發：中國率先批準博優維?（那米司特）用于治療進展性肺纖維化
* 此次獲批標志著五年多來，進展性肺纖維化（PPF）患者迎來了首個新的治療選擇 * PPF是一種罕見的肺部疾病，其致死率高于多種癌癥，導致肺功能持續下降。[1],[2],[3] * 繼近期...
Ianalumab顯著延長免疫性血小板減少癥（ITP）患者的疾病控制時間，基于每月一次、共四次的靜脈輸注方案
* Ianalumab（9 mg/kg）聯合艾曲泊帕可將ITP疾病控制延長45%，患者維持疾病控制的時間是安慰劑組聯合艾曲泊帕的2.8倍[1,2] * 62%的Ianalumab聯合艾曲泊帕治...
歌禮宣布同類首創FASN抑制劑地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理
-在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中，地尼法司他（ASC40）達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT ）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
第三代ASM吡侖帕奈口服混懸液劑型成功納入2025版國家醫保目錄
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 國家醫療保障局正式公布《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年版）》。已在中國上市6年的第三代抗發作藥（ASM：anti seizur...
德昇濟醫藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創新療法的全球開發。...
信達生物宣布IBI3011（抗人白細胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
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