藥物
一年最少6針皮下注射，血友病領域首個降低抗凝血酶創新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創新非因子療法——...
Servier產品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經膠質瘤患者帶來的治...
美納里尼公布Elacestrant 2期數據
美納里尼集團在2025年圣安東尼奧乳腺癌研討會公布ER+、HER2-轉移性乳腺癌(mBC)患者的Elacestrant (ORSERDU ?) 2期聯合用藥治療數據 * 此外，廣泛的elace...
Indivumed和羅切斯特大學醫學中心擴大合作，推動以患者為中心發現新療法
癌癥研究領域的兩大領先機構承諾開展科學合作，共同推動精準腫瘤學的發展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學醫學中...
凌科藥業與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發與許可協議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業和 Formation Bio 今日宣布，Formation Bio 已獲得凌科藥業的新一代具有中樞神經系統（CNS）滲透性...
全球首發：中國率先批準博優維?（那米司特）用于治療進展性肺纖維化
* 此次獲批標志著五年多來，進展性肺纖維化（PPF）患者迎來了首個新的治療選擇 * PPF是一種罕見的肺部疾病，其致死率高于多種癌癥，導致肺功能持續下降。[1],[2],[3] * 繼近期...
Ianalumab顯著延長免疫性血小板減少癥（ITP）患者的疾病控制時間，基于每月一次、共四次的靜脈輸注方案
* Ianalumab（9 mg/kg）聯合艾曲泊帕可將ITP疾病控制延長45%，患者維持疾病控制的時間是安慰劑組聯合艾曲泊帕的2.8倍[1,2] * 62%的Ianalumab聯合艾曲泊帕治...
歌禮宣布同類首創FASN抑制劑地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理
-在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中，地尼法司他（ASC40）達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT ）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
第三代ASM吡侖帕奈口服混懸液劑型成功納入2025版國家醫保目錄
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 國家醫療保障局正式公布《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年版）》。已在中國上市6年的第三代抗發作藥（ASM：anti seizur...
德昇濟醫藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創新療法的全球開發。...
信達生物宣布IBI3011（抗人白細胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
李氏大藥廠收購 Staccato? One Breath Technology? 平臺技術及相關資產，推動產品管線擴展并通過收購的權利深化與 UCB 的全球合作
* 收購具有廣泛治療潛力的專有平臺技術 Staccato? One Breath Technology? * 與李氏大藥廠現有產品管線形成協同互補 * 獲取 Staccato? 阿普唑侖 ...
2025 ASH：迪哲醫藥高瑞哲?、Birelentinib最新數據亮相，彰顯血液管線臨床潛力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司在第67屆美國臨床血液學會（American Society of Hema...
晶泰科技與甘李藥業達成平臺合作，AI多肽研發破局代謝疾病創新藥藍海
北京2025年12月9日 /美通社/ -- 晶泰科技（股票代碼：2228.HK）今日宣布與中國代謝疾病治療領域領軍企業甘李藥業 達成人工智能（AI）多肽創新藥研發全球戰略合作及平臺授權協議。 根據合作...
秉初心 礪新程 │ 康寧杰瑞2025研發日成功舉辦
蘇州2025年12月9日 /美通社/ --?2025年12月8日，康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）"秉初心，礪新程"2025研發日活動在上海成功舉辦。活動聚焦抗體偶聯藥物（ADC）領域的前沿進展...
衛材中國多替諾雷片正式納入國家醫保目錄 創新痛風治療方案惠及千萬患者
上海2025年12月9日 /美通社/ --?近日，國家醫療保障局正式公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》，衛材中國旗下創新痛風治療藥物多替諾雷片（商品名：優樂思?）成功...
治療早期阿爾茨海默病藥物侖卡奈單抗納入中國《商業健康保險創新藥品目錄》
東京2025年12月9日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，抗Aβ原纖維*抗體藥物 "樂意保? "（侖卡奈單抗）已被納入國家醫療保障局推出的《商業健康保險創新藥品目錄》。此次侖卡奈單抗被納入該目錄，標...
【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數據亮相，長期療效和安全性優勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期（EFS）為21.2個月，明顯優于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性，血管閉塞事件發生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益，其中包括不...
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